问:PRP-Exos的效应原理是什么?2022-08-30 09:49:26
答:PRP-Exos的鉴定与其他外泌体一致,包括通过透射电子显微镜表征囊泡形态、纳米粒子跟踪分析显示粒径和浓度,以及外泌体带有的标志物验证。PRP-Exos的大小和表面标志物与其他细胞来源的外泌体相似,但外泌体的含量随着组织类型的不同而不同。目前研究报道了异源三聚体G蛋白、Hsp70、Hsp101、血小板表面糖蛋白CD41,CD61,以及内体来源的四跨膜蛋白家族成员,如CD9、CD63和CD81,其余还包括肿瘤易感基因 101和 Alix。TSG101是微囊泡体形成特异性转运相关蛋白所需的内体分选复合物,在外泌体中并不特异性表达。尽管最近的一项研究表明,与其他和非CD63相比,CD63是一种更具特异性的微囊泡体表面标志物。目前PRP-Exos暂未进行临床应用,多数研究为细胞层面的研究,体外使用剂量包含1×108个外泌体颗粒/mL、5μg/mL、50μg/mL及50mg/mL。动物体内注射采取原位关节腔内注射,100μg/次,每周1次,共进行6周注射治疗,而结合生物材料后采取的剂量明显减低。PRP-Exos应用流程中涉及的提取。一般根据其白细胞与纤维蛋白的含量比可以将富血小板血浆分为4类:①富含白细胞的富血小板血浆;②贫白细胞的富血小板血浆;③富含白细胞的血小板纤维蛋白;④纯富血小板纤维蛋白。富血小板纤维蛋白是三维结构的纤维蛋白基质,因此富血小板纤维蛋白在给药或移植后不会迅速溶解,且其制备无需使用抗凝剂或活化剂。但无论是哪种富血小板血浆其发挥作用的主要机制在于活化的血小板分泌大量的生长因子、趋化因子和细胞因子,促进血管生成,调节细胞外基质,加速细胞募集、增殖和分化,并抑制软骨细胞的凋亡。活化后的富血小板血浆可上调碱性成纤维生长因子、血小板衍生生长因子AB/BB、转化生长因子β和血管内皮生长因子的表达。虽然富血小板血浆通常在37℃或室温下制备,但ETULAIN等发现在4℃条件下预孵育富血小板血浆可最大限度地释放血小板衍生的促血管生成分子。
出自《富血小板血浆来源外泌体治疗膝骨关节炎的机制与作用》作者黄双霜,向小娜,余曦。
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