问：抗肿瘤血管如何生成？2025-03-17 10:00:44
答：癌症既是肿瘤细胞的疾病，也是肿瘤微环境的疾病。MCT不仅直接作用于肿瘤细胞，也极大影响着肿瘤微环境。在肿瘤微环境中，肿瘤通过释放细胞信号因子，如血管内皮生长因子、肿瘤坏死因子α、Yas、胰岛素样生长因子1、白细胞介素1β等促进血管生成刺激信号的无节制释放，导致新生血管生成，促进肿瘤生长。因此，抗肿瘤血管生成不失为肿瘤治疗的潜在靶点。研究证实，MCT抗肿瘤血管生成主要包括特异性地阻碍受刺激的内皮细胞增殖以及抑制内皮细胞迁移。此外，其他相关机制还包括增强血小板反应蛋白1（血管生成的最内层屏障）的表达及降低骨髓获得的内皮祖细胞水平和活力。传统MTD方案常有2～3周治疗间歇期，无形中为肿瘤血管内皮细胞提供了修复时机。而MTD方案不能有效地影响肿瘤相关血管生成，一定程度上与血管内皮细胞增长速度慢于肿瘤细胞增殖有关，其作用时间短暂，无法持续抑制血管内皮细胞增长。但MCT对肿瘤血管内皮细胞产生持续细胞毒性及凋亡作用，使其抗肿瘤血管生成效果更为突出。
Cai等的研究团队评估了新型唑来膦酸脂质体MCT在小鼠模型中的抗血管生成和抗肿瘤功效，证明可阻碍肿瘤进展。此外，该疗法通过阻碍肿瘤组织中的CD206抗体来损害肿瘤相关巨噬细胞，更好地发挥抗肿瘤作用。
出自《节拍式化疗在血液系统恶性肿瘤中的应用概述》作者:李鑫淼,马邦云,庞洁.
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