问：THP⁃1如何培养和处理？2025-06-23 09:37:52
答：THP ⁃1细胞中加入含10％胎牛血清的RPMI⁃1640完全培养液，并置于5％CO2，95％相对湿度的37℃培养箱中培养。用100ng/mL佛波酯处理THP⁃1细胞24h得到M0巨噬细胞（M0组），再加入100 ng/mLLPS及20 ng/mLIFN⁃γ诱导48h，使M0巨噬细胞极化为M1巨噬细胞（M1组），弃原培养液，加入BA孵育24h（M0+BA组、M1+BA组）。各组巨噬细胞按上述方法处理后，弃掉原培养液，PBS冲洗细胞2次以消除残留血清，再加入RPIM⁃1640培养液孵育48h，收集M0、M1、M1+BA组上清液，3000r/min离心10min，通过0.22μm过滤器过滤后得到条件培养液。出自《黄芩苷激活自噬抑制炎症促进牙髓干细胞成牙/骨分化》 作者:崔闯，孙思怡，秦梓一.
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