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  • 问:什么是双荧光mRFP-eGFP-LC3质粒转染示踪法?

    问:什么是双荧光mRFP-eGFP-LC3质粒转染示踪法?

    按1×105 孔的密度将两组肝星状细胞接种于24孔板,融合度达60%-70%时加入自噬双标慢病毒RFP-eGFP-LC3质粒转染24h。

    2024-09-09

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  • 问:什么是免疫荧光法?

    问:什么是免疫荧光法?

    两组肝星状细胞固定后透化处理,封闭。

    2024-09-09

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  • 问:什么是细胞免疫荧光染色?

    问:什么是细胞免疫荧光染色?

    细胞固定后透化,封闭,分别加一抗Vimentin(1∶500)、N-cadherin(1∶500)、CD31 (1∶1000) 于湿盒4℃孵育过夜。

    2024-09-09

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  • 问:细胞表型检测是什么?

    问:细胞表型检测是什么?

    细胞用Accutase消化酶消化后分别加入CD29及CD45抗体各10μL,同型对照管分别加入IgG-FITC或者IgG-PE作阴性对照,4℃遮光反应30min。

    2024-09-09

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  • 问:脂肪间充质干细胞如何分离培养?

    问:脂肪间充质干细胞如何分离培养?

    取小鼠腹股沟区皮下脂肪组织,PBS冲洗3遍,剪碎后加入1mg mLⅣ型胶原酶混匀消化1h,70μm孔径细胞筛过滤后离心。

    2024-09-09

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  • 问:肝星状细胞分离培养怎样做呢?

    问:肝星状细胞分离培养怎样做呢?

    采用胶原酶灌注消化法和密度梯度离心法收集肝星状细胞。

    2024-09-09

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  • 问:什么是细胞分化能力检测?

    问:什么是细胞分化能力检测?

    细胞以1×105 孔密度接种于6孔板,待达到80%汇合后,分别用成软骨诱导培养基及成脂肪诱导培养基培养。

    2024-09-09

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  • TSG在治疗认知障碍产生积极的作用

    TSG在治疗认知障碍产生积极的作用

    5月龄APP PS1小鼠通过管饲法连续5个月给予何首乌提取物TSG治疗。

    2024-09-09

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  • 药物治疗是临床治疗AD的主要方法

    药物治疗是临床治疗AD的主要方法

    通过改善神经炎症可在一定程度上打破神经炎症、淀粉样斑块和Tau蛋白三者形成闭环式正反馈,从而降低Aβ和NFTs的作用,为改善AD病理提供治疗基础。

    2024-09-09

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  • 神经胶质细胞介导的神经炎症反应发挥神经保护作用

    神经胶质细胞介导的神经炎症反应发挥神经保护作用

    星形胶质细胞也参与Tau病理过程,适度激活的星形胶质细胞通过整合素αV β1受体吞噬和降解病理性Tau,但同时Tau蛋白也激活星形胶质细胞促使其释放促炎因子。

    2024-09-09

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