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问:什么是RAAS抑制剂?
RAAS抑制剂可以靶向脂肪组织,对代谢和心血管系统发挥有益作用。2024-05-20
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问:什么是褐变诱导剂?
儿茶酚胺或冷暴露已被证明可以使白色脂肪组织发生褐变,表达UCP-1并且在形态上类似于棕色脂肪组织。2024-05-20
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问:什么是DPP-4抑制剂?
二肽基肽酶-4与脂肪细胞炎症和胰岛素抵抗相关, 能够抑制VSMC的增殖和迁移,并防止单核巨噬细胞浸润。2024-05-20
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问:什么是GLP-1 受体激动剂?
据报道,脂肪组织分泌低水平的胰高血糖素样多肽1,从而减少脂质积累,增加脂联素的表达,并促进M2巨噬细胞极化。2024-05-20
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问:什么是AMPK激活剂?
AMPK是一种丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶,可以通过上调IL-10和下调TNFα、IL-6发挥抗炎作用, 而AMPKα1的缺失会减弱PVAT的抗收缩作用并减少脂联素的释放。2024-05-20
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CRS分级和造血干细胞移植有关
一项CD19CAR-T细胞治疗后血细胞减少影响因素的系统分析,共纳入68项研究2950例患者。2024-05-20
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淋巴瘤患者存在血液学毒性的差异
过高的细胞因子还可能导致造血干细胞功能改变以及血管渗漏增加,诱导造血干细胞凋亡,促使造血干细胞迁移。2024-05-20
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晚期血液学毒性的发生与骨髓功能有关
过高的细胞因子还可能导致造血干细胞功能改变以及血管渗漏增加,诱导造血干细胞凋亡,促使造血干细胞迁移。2024-05-20
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CAR-T细胞输注剂量及CRS反应
Li等指出晚期血液学毒性发生会缩短PFS和OS,严重的中性粒细胞减少、贫血、血小板减少的患者中位PFS分别为5 0、2 2、3 8个月,OS最易受严重血小板减少影响。2024-05-20
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血液肿瘤CAR-T后血细胞减少对生存的影响
临床前研究模型显示CD123-CAR-T治疗会导致正常造血细胞显著减少。2024-05-20
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