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NLRP3是miR-423-5p的直接分子靶点
信号通路是指细胞内外的信号分子通过受体、效应器和转录因子等一系列分子的相互作用，传递和调节细胞的生理功能的过程。2024-04-28
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P2X7R是嘌呤能受体P2X家族的独特亚型
B2R通过AMPK UNC-51样激酶自噬信号通路，增加微管关联蛋白A B的比例。2024-04-28
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NLRP3炎性小体的积累会诱导自噬体形成
DDX3X低表达在体外减轻了NLRP3炎性小体和小胶质细胞的焦亡，而DDX3X过表达有效地逆转TLR4缺乏的抗焦亡作用。2024-04-28
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FOXO1是促裂解蛋白D的转录激活因子
通过PI3K AKT信号通路可调节脊髓损伤后的小胶质细胞的NLRP3炎性小体活化。2024-04-28
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蛋白激酶B信号通路在小胶质细胞中起关键作用
腺苷酸激活蛋白激酶和p38 MAPK通路是调节活化的小胶质细胞中的炎症反应的关键信号通路。2024-04-28
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轴突再生障碍是脊髓损伤恢复的主要障碍
几乎所有中枢神经系统细胞都可发生焦亡，如神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞以及小胶质细胞2024-04-26
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M2型小胶质细胞在免疫调节中起重要作用
当脊髓损伤时，静息状态下的小胶质细胞可极化为M1型和M2型，M1表型识别有害刺激，从而产生炎性细胞因子2024-04-26
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NLRP1及AIM炎性小体在脊髓损伤后发挥重要作用
中枢神经系统由神经元和神经胶质细胞所组成，神经胶质细胞主要包括小胶质细胞、少突胶质细胞以及星形胶质细胞，其中小胶质细胞是大脑及脊髓的常驻免疫细胞。2024-04-26
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NLRP3炎性小体成为炎症过程的关键要素
衔接子ASC含有N-末端PYD和C-末端胱天蛋白酶募集结构域。2024-04-26
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NLRP3炎性小体与焦亡紧密联系
NLRP3炎性小体的激活分为经典活化和非经典活化，目前大部分都在对其经典通路激活进行研究，2024-04-26
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大会时间：2025/11/13
