当前位置:首页 > 新闻中心 > >
  • 多样化的给药途径有助于优化基于MSC-Exos的治疗

    多样化的给药途径有助于优化基于MSC-Exos的治疗

    LbL-Exos在组织中受控释放。与静脉给药相比,口服LbL-Exos可有效缓解炎症并减少MSC-Exos使用的数量。

    2024-03-06

    查看详细

  • 工程化MSCs有望成为IBD个体化治疗方案的有力工具

    工程化MSCs有望成为IBD个体化治疗方案的有力工具

    MSCs及MSC-Exos在体内的归巢后的生物活性和清除时间等还不明确,借助生物成像技术例如荧光成像等阐明药物的体内过程,可优化给药方案、增强治疗的靶向性。

    2024-03-06

    查看详细

  • mfNHC负载MSCs降低了局部炎症水平并改善组织再生

    mfNHC负载MSCs降低了局部炎症水平并改善组织再生

    高达27 1%的CD患者在确诊10年后并发肠道狭窄。UC长期慢性炎症导致的纤维化是肠道功能受损的原因之一。

    2024-03-05

    查看详细

  • MSCs及MSC-Exos抵抗纤维化

    MSCs及MSC-Exos抵抗纤维化

    在体外,NO和炎性细胞能选择性地引起轴突损伤和神经元死亡。

    2024-03-05

    查看详细

  • MSCs及MSC-Exos修复黏膜屏障

    MSCs及MSC-Exos修复黏膜屏障

    内镜下肠黏膜愈合是临床试验的重要终点,黏膜愈合可以显著降低住院率、结肠切除术数量、类固醇使用量和临床复发的风险。

    2024-03-05

    查看详细

  • MSCs及MSC-Exos向炎症部位归巢

    MSCs及MSC-Exos向炎症部位归巢

    MSCs能调控炎症环境中的巨噬细胞、T细胞和中性粒细胞等多种免疫细胞重塑炎症免疫微环境。

    2024-03-05

    查看详细

  • MSCs及MSC-Exos治疗IBD的作用机制及特点

    MSCs及MSC-Exos治疗IBD的作用机制及特点

    在CD患者中,CD68+巨噬细胞富集在瘘管内壁,CD45RO+T细胞和CD20+B细胞密集浸润于瘘管深层。

    2024-03-05

    查看详细

  • MSCs具备良好的长期疗效与安全性

    MSCs具备良好的长期疗效与安全性

    另一方面,MSCs可通过IDO上调结肠炎中Ⅰ型调节性T细胞发挥免疫抑制作用,MSCs还能归巢到炎症部位触发Fas配体和程序性死亡配体1依赖性的T细胞死亡。

    2024-03-05

    查看详细

  • OSM在抗TNF-α疗法耐药患者中高表达

    OSM在抗TNF-α疗法耐药患者中高表达

    多项临床研究显示,自体和异体MSCs输注疗法在常规治疗(包括免疫调节剂、抗TNF-α药物)和局部手术不再有效的患者中显示出较好的治疗作用。

    2024-03-05

    查看详细

  • MSCs在难治性IBD治疗中的优势

    MSCs在难治性IBD治疗中的优势

    《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》中指出药物是IBD当前的主要治疗途径,传统用药以氨基水杨酸、皮质类固醇激素为主。

    2024-03-05

    查看详细