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GBM具有显著的肿瘤内异质性和免疫抑制微环境
Yu等发明了一种由药物核心、阳离子脂质体和红细胞膜组成的纳米药物，并将其命名为αLy-6C-LAMP，αLy-6C-LAMP注射后能够优先靶向脾脏中的M-MDSCs。2025-02-19
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异质性给胶质瘤的治疗带来了巨大挑战
MDSCs产生多种可溶性免疫调节因子，如ＲOS、NO、前列腺素E2、IL-10、S100A9来抑制细胞毒性T细胞的活化和功能。2025-02-19
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MDSCs是TME中重要的免疫抑制细胞
这可能是因为CCＲ2 CCＲ5共抑制减少了M-MDSC在肿瘤中的浸润，从而减轻了对CD8+T细胞的免疫抑制。2025-02-19
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MDSCs分泌多种血管生成因子
骨髓源性抑制细胞是一组多样化的髓系细胞，在正常组织中的数量非常少，仅占外周血单核细胞的0 5％ ～ 2％。2025-02-19
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TANs是非常有前景的抗胶质瘤靶点
在小鼠胶质瘤模型中，通过血管内皮生长因子C表达增强脑淋巴血管与免疫检查点阻断协同作用，可引发强大的适应性免疫反应，并改善生存情况。2025-02-19
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树突状细胞在GBM中的具体作用
阻断FGL2可增加浸润肿瘤的CD8+T细胞数量并提高其细胞毒性，利于肿瘤细胞的清除。2025-02-19
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Tregs本身分泌IL-10和TGF-β
GBM微环境中的低氧状态也会产生影响。2025-02-19
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M2极化的巨噬细胞产生IL-6
GBM通过上调抗吞噬表面蛋白CD47来逃避吞噬作用，CD47与巨噬细胞上的信号调节蛋白α受体结合抑制吞噬活性，阻断CD47-SIＲPα信号轴可增强吞噬肿瘤作用。2025-02-19
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TAMs是GBM的TME中重要的免疫细胞群体
GBM组织中透明质酸合成酶3水平较高，肿瘤细胞分泌的HA与受体结合后，激活Ｒas 聚焦黏附激酶 EＲK1、2通路2025-02-18
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间充质基质细胞是ECM中的特殊成分
细胞外基质约占成人脑总体积的20％2025-02-18
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大会时间：2025/07/10
