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非病毒载体用于骨缺损修复的基因治疗优势
与病毒载体相比,非病毒载体免疫原性低,毒性小,易于制备。主要包括脂质基载体,无机纳米粒子和聚合物。2021-12-28
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腺病毒为目前临床试验中最常用的载体
病毒传递被认为是最有效的基因传递方式之一,病毒可以通过直接感染细胞从而将目的基因导入细胞核内进行复制和表达。2021-12-28
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基因增强组织工程骨以及投递方式
基因治疗是指通过基因置换,增补等方法将目的基因导入受体细胞,替换致病基因,补偿缺陷基因功能或增强原基因功能,从而达到治疗作用。2021-12-27
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骨组织工程的一般概述
经典的骨组织工程是通过体外优化组合种子细胞、支架材料、成骨相关活性因子构建组织工程骨,并将其植入骨缺损部位,以实现局部骨组织修复再生的技术。2021-12-27
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micro-RNAs介导的基因治疗
2005年,Chan等发表了第一个表达上调的microRNA与脑胶质瘤关系的研究,结果显示,①相对于正常婴儿及成年脑组织、培养的正常脑胶质瘤细胞。2021-12-27
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PI3K信号通路的激活会调控细胞周期进展
研究发现,PI3K信号通路的激活会调控细胞周期进展,促进肿瘤的发生。2021-12-27
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p53基因对恶性脑胶质瘤细胞的吞噬作用
腺病毒是一种无包膜的DNA病毒,能够感染分裂和不分裂的细胞。2021-12-27
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P53基因是目前研究最多的抑癌基因
腺病毒是一种无包膜的DNA病毒,能够感染分裂和不分裂的细胞。2021-12-27
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溶瘤病毒基因治疗
目前研究发现,天然病毒的致病力较低,因此有了利用基因工程技术对其进行基因改造成特殊的溶瘤病。2021-12-27
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靶向EGFRvⅢ的CAR-T细胞有效杀死脑胶质
T细胞是免疫系统里发挥肿瘤杀伤作用的主要细胞,其主要依靠T细胞受体联合存在于抗原递呈细胞表面的能识别细胞表面抗原的MHC分子来发挥作用.2021-12-27
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