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DNA水平的基因编辑纠正治疗
由于HTT 在机体生长发育中十分重要，因此在什么时候对HTT进行编辑是目前最关心的问题。2021-12-23
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调控mRNA剪接的小分子化合物
分子化合物是另一类实现靶向HTTRNA治疗的潜在新型药物。2021-12-23
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等位基因特异性治疗
HD患者多为杂合突变，即携带有一个具有正常功能的HTT基因（wtHTT）以及一个突变的HTT 基因（mHTT）。2021-12-22
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RNA干扰通过向细胞中引入特定序列的RNA
优化ASO药物递送方式是解决目前ASO脑区间疗效不均一的可能方向。2021-12-22
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ASO是否能够改善临床症状仍值得关注
ASO是人工合成的单链DNA或RNA，能够与 mRNA结合，诱导其被核糖核酸酶H（RNase H）降解。2021-12-22
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亨廷顿病基因治疗的进展与挑战
亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病、大舞蹈病，患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。患者病情呈进行性恶化，通常在发病15~20年后死亡2021-12-22
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基因治疗技术应对HIV感染的未来展望
ART虽然可以将HIV复制控制到很低甚至几乎检不出的水平，让HIV感染转化成一种慢性可控的疾病，但终究不能完全清除病毒。2021-12-22
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基于核酸的基因治疗策略
RNA干扰是一种通过反义序列与靶标mRNA序列结合形成双链RNA诱发基因沉默，阻碍特定基因的转录或翻译来抑制基因表达的现象。2021-12-22
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基于CAR-T的免疫治疗
AIDS严重威胁着人类的健康，目前全球AIDS患者约3790万人，每年约170万新增病例，引起全世界广泛关注。2021-12-22
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基因编辑的其他方式
类似的针对HIV共受体CCR5等靶标分子，还可以通过CRISPR Cas9、TALEN以及ZFN等技术对这些分子基因进行编辑，可以帮助细胞获得抵抗 HIV感染的能力。2021-12-22
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大会时间：2025/07/10
