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E2F2的高表达可减少RASF的细胞凋亡
E2F1与RA高度相关。LncRNA OSER1-AS1通过miR-1298-5p E2F1轴调控RA的生物学过程。2025-01-14
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miR-6089表达下降失去对E2F2的抑制作用
破骨细胞的过度生成或破骨细胞活性增加导致病理性骨吸收。2025-01-14
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E2F2是miR198的直接靶点
在OS组织和细胞系中，E2F2的表达显著增加，并且E2F2的上调可促进OS细胞增殖。2025-01-13
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Wnt/β-catenin通路促进骨肉瘤细胞增殖
E2F1诱导的细胞凋亡依赖于DNA损伤，DNA损伤会改变E2F1的翻译后修饰，然而E2F1的磷酸化和乙酰化主要增强其促凋亡活性。2025-01-13
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E2F3b是肌源性分化和发育中的重要参与者
但是E2F3a和E2F3b之间的碱基序列差异有限，现有研究无法构建独立的表达载体，仅有研究曾使用E2F3a和E2F3b特异性敲除来探索它们的功能。2025-01-13
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E2F1介导的转录在成肌过程中发挥着重要作用
E2F1对生肌功能的调节提供了主要贡献。E2F1介导的转录在成肌过程中发挥着重要作用，但需要pRB存在。2025-01-13
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E2F家族是骨骼肌生成的必要条件
E2Fs各转录因子与软骨发育独立相关。2025-01-13
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E2Fs对不同时期的软骨细胞具有不同的作用
在正常条件下，核因子κB受体活化因子配体只能弱激活这条通路，因为它的激活受到铜代谢结构域蛋白1的抑制。2025-01-13
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E2Fs是细胞周期的关键调节因子
E2F4基因可以与3种肿瘤抑制因子结合，但它与p107和p130结合的亲和力更高。2025-01-13
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E2F4~5具有双侧核输出信号
E2F为宿主细胞转录因子，全称为腺病毒E2启动子结合因子,它介导腺病毒E1a诱导E2基因表达。2025-01-13
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大会时间：2026/03/05
