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  • CRS相关血液学毒性治疗CRS有效

    CRS相关血液学毒性治疗CRS有效

    接受CAR-T治疗的患者中发现血清自身抗体,抗体介导的自身免疫可能是CAR-T相关血细胞减少的特定机制刺可协助诊断病因。

    2024-05-21

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  • CRS分级和造血干细胞移植有关

    CRS分级和造血干细胞移植有关

    一项CD19CAR-T细胞治疗后血细胞减少影响因素的系统分析,共纳入68项研究2950例患者。

    2024-05-20

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  • 淋巴瘤患者存在血液学毒性的差异

    淋巴瘤患者存在血液学毒性的差异

    过高的细胞因子还可能导致造血干细胞功能改变以及血管渗漏增加,诱导造血干细胞凋亡,促使造血干细胞迁移。

    2024-05-20

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  • 晚期血液学毒性的发生与骨髓功能有关

    晚期血液学毒性的发生与骨髓功能有关

    过高的细胞因子还可能导致造血干细胞功能改变以及血管渗漏增加,诱导造血干细胞凋亡,促使造血干细胞迁移。

    2024-05-20

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  • CAR-T细胞输注剂量及CRS反应

    CAR-T细胞输注剂量及CRS反应

    Li等指出晚期血液学毒性发生会缩短PFS和OS,严重的中性粒细胞减少、贫血、血小板减少的患者中位PFS分别为5 0、2 2、3 8个月,OS最易受严重血小板减少影响。

    2024-05-20

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  • 血液肿瘤CAR-T后血细胞减少对生存的影响

    血液肿瘤CAR-T后血细胞减少对生存的影响

    临床前研究模型显示CD123-CAR-T治疗会导致正常造血细胞显著减少。

    2024-05-20

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  • 微小残留病(MRD)阴性的CR率达85%

    微小残留病(MRD)阴性的CR率达85%

    临床前研究证实CAR-T细胞治疗可能成为复发难治T淋巴细胞白血病较有前景的免疫手段,但血液学毒性发生率高。

    2024-05-20

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  • 不同CAR-T 细胞对患者血液学毒性的影响

    不同CAR-T 细胞对患者血液学毒性的影响

    在惰性非霍奇金淋巴瘤中,接受Axi-cel治疗的患者表现出较高的持久缓解率,安全性可控。

    2024-05-20

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  • 血细胞减少是CAR-T治疗后面临的主要挑战

    血细胞减少是CAR-T治疗后面临的主要挑战

    1989年Eshhar首次提出嵌合抗原受体的概念。。

    2024-05-20

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  • 缺氧在癌细胞分化和功能演变中起关键作用

    缺氧在癌细胞分化和功能演变中起关键作用

    人体器官芯片模型的体外研究表明,机械呼吸运动会抑制肿瘤细胞的生长和侵袭,但会增加原位肺癌模型的耐药性。

    2024-05-17

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