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UCMSCs-Ex在肝纤维化治疗中的作用及机制
研究发现，在给予UCMSCs-Ex处理后，HSCs的活化和增殖受到了抑制，α-SMA和胶原蛋白的表达降低，小鼠日本血吸虫病模型的肝损伤得到改善。2025-03-27
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BMSCs与UCMSCs在肝纤维化治疗中的作用及机制
通过转运miRNA调节靶细胞功能是BMSCs-Ex影响肝纤维化进程的重要途径。2025-03-27
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不同来源MSCs外泌体在肝纤维化治疗中的作用
不同来源的MSCs具有不同的特性，在肝纤维化治疗中最常使用的MSCs有骨髓间充质干细胞、脐带间充质干细胞和脂肪间充质干细胞。2025-03-27
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MSCs-Ex通过调控氧化应激与自噬抑制肝纤维化
氧化应激可导致HSCs活化，并诱导其他细胞产生氧自由基，被认为是HSCs激活的关键事件。2025-03-27
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MSCs-Ex与巨噬细胞极化抑制肝纤维化的机制
TGF-β1常作为外源性直接激活HSCs的手段，模拟肝损伤后的HSCs状态。2025-03-27
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间充质干细胞外泌体对肝纤维化的治疗机制
MSCs-Ex与MSCs的治疗机制相似，虽然失去干细胞分化的作用，但外泌体也在一定程度上简化了MSCs的治疗程序。2025-03-27
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间充质干细胞在肝纤维化治疗中的应用与临床进展
肝脏正常功能结构遭到破坏，正常肝细胞数量减少，正常肝组织逐渐由瘢痕组织替代，形成肝纤维化。2025-03-27
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MSCs-Ex治疗肝纤维化的机制与研究进展
MSCs-Ex治疗肝纤维化的研究仍处于细胞及动物实验的阶段，尚未进行大规模的临床试验，具体机制还需要进一步完善。2025-03-27
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肝纤维化治疗中间充质干细胞外泌体的研究进展
肝纤维化是由乙醇、药物、病毒、胆汁淤积或自身免疫力等触发的慢性肝损伤导致的病理过程，以细胞外基质的产生与降解失衡为特征。2025-03-26
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类器官培养的标准化与伦理挑战及未来应用前景
类器官培养过程缺乏成熟的方法和标准化程序，限制了类器官的发育和成熟。2025-03-26
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大会时间：2025/07/10
