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  • 工程化MSCs有望成为IBD个体化治疗方案的有力工具

    工程化MSCs有望成为IBD个体化治疗方案的有力工具

    MSCs及MSC-Exos在体内的归巢后的生物活性和清除时间等还不明确,借助生物成像技术例如荧光成像等阐明药物的体内过程,可优化给药方案、增强治疗的靶向性。

    2024-03-06

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  • mfNHC负载MSCs降低了局部炎症水平并改善组织再生

    mfNHC负载MSCs降低了局部炎症水平并改善组织再生

    高达27 1%的CD患者在确诊10年后并发肠道狭窄。UC长期慢性炎症导致的纤维化是肠道功能受损的原因之一。

    2024-03-05

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  • MSCs及MSC-Exos抵抗纤维化

    MSCs及MSC-Exos抵抗纤维化

    在体外,NO和炎性细胞能选择性地引起轴突损伤和神经元死亡。

    2024-03-05

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  • MSCs及MSC-Exos修复黏膜屏障

    MSCs及MSC-Exos修复黏膜屏障

    内镜下肠黏膜愈合是临床试验的重要终点,黏膜愈合可以显著降低住院率、结肠切除术数量、类固醇使用量和临床复发的风险。

    2024-03-05

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  • MSCs及MSC-Exos向炎症部位归巢

    MSCs及MSC-Exos向炎症部位归巢

    MSCs能调控炎症环境中的巨噬细胞、T细胞和中性粒细胞等多种免疫细胞重塑炎症免疫微环境。

    2024-03-05

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  • MSCs及MSC-Exos治疗IBD的作用机制及特点

    MSCs及MSC-Exos治疗IBD的作用机制及特点

    在CD患者中,CD68+巨噬细胞富集在瘘管内壁,CD45RO+T细胞和CD20+B细胞密集浸润于瘘管深层。

    2024-03-05

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  • MSCs具备良好的长期疗效与安全性

    MSCs具备良好的长期疗效与安全性

    另一方面,MSCs可通过IDO上调结肠炎中Ⅰ型调节性T细胞发挥免疫抑制作用,MSCs还能归巢到炎症部位触发Fas配体和程序性死亡配体1依赖性的T细胞死亡。

    2024-03-05

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  • OSM在抗TNF-α疗法耐药患者中高表达

    OSM在抗TNF-α疗法耐药患者中高表达

    多项临床研究显示,自体和异体MSCs输注疗法在常规治疗(包括免疫调节剂、抗TNF-α药物)和局部手术不再有效的患者中显示出较好的治疗作用。

    2024-03-05

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  • MSCs在难治性IBD治疗中的优势

    MSCs在难治性IBD治疗中的优势

    《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》中指出药物是IBD当前的主要治疗途径,传统用药以氨基水杨酸、皮质类固醇激素为主。

    2024-03-05

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  • MSCs在IBD治疗中的价值得到了广泛认可

    MSCs在IBD治疗中的价值得到了广泛认可

    炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,是由环境、免疫系统、肠道微生物组和个体遗传等因素的复杂互作引起的一类自身免疫性疾病。

    2024-03-04

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