双适配体脂质体在乳腺癌转移抑制中的显著疗效2025-07-08 08:42:56
而对缺乏MUC1-CD44抗原的人肝癌细胞株HepG2细胞影响较小；在3DMCS模型中，dual-Apt-Dox将CSCs比例降至1.83±0.62％，显著低于游离Dox4.25±0.48％和Lipo-Dox4.43±0.90％组；体内实验中，对照组小鼠肺部和肝脏中观察到明显的肿瘤转移，而接受dual-Apt-Dox治疗的小鼠未观察到明显的转移，进一步证实dual-Apt-Dox能有效抑制乳腺癌细胞和CSCs的转移。该研究通过多模型验证了双靶向脂质体在抑制肿瘤转移方面的独特优势，其选择性杀伤作用显著降低了肿瘤干细胞的存活比例，为预防肿瘤复发和转移提供了新的治疗思路。Xu等构建了一种适配体偶联DNA纳米载药系统，用于靶向乳腺肿瘤干细胞并克服耐药性；该系统的递送技术核心有2点，首先是DOX通过插层结合于自组装的DNA纳米列车结构，减少循环中的降解与外排，被精准送至CD44⁺细胞后释放，增强细胞内累积；其次是AKT抑制剂肽则在同一系统中针对AKT信号通路，逆转ABC转运蛋白介导的化疗药物外排与抑制细胞凋亡的耐药特性，最终在体内外均展现出对BCSCs更强的杀伤效果与更低的系统毒性；体外实验表明，相比游离DOX，TA6NT-AKTin-DOX显著抑制BCSCs的球体形成并诱导凋亡；体内研究显示，该系统有效抑制肿瘤生长，并增加肿瘤组织中的药物蓄积。这种结合高效载药和AKT通路靶向的策略为克服BCSCs耐药性提供了新思路。
出自《肿瘤干细胞标志物及其适配体研究进展》 作者:潘尚阳，张文静，陈晓阳.
