基于ADSCs的上述优势，多个研究团队通过不断优化实验逐步完善了LSCD治疗方案的可行性和高效性。Bandeira等人提出一种体外分化方法，利用小分子抑制剂诱导ADSCs分化为上皮祖细胞，使其与纤维蛋白凝胶结合成组织工程化上皮片，移植至碱烧伤大鼠模型中发现其显著促进角膜上皮再生并抑制炎症反应；该研究强调了体外定向分化和生物支架在功能化细胞构建中的重要性。
 

Galindo等人则聚焦于ADSCs的体内免疫调节作用，以羊膜为支架将ADSCs移植至部分/完全LSCD模型中，发现其能迁移至炎症区域，减少该区域炎症反应，抑制角膜新生血管形成，同时恢复CK3、E-cadherin等角膜上皮标志物和CK15、p63等角膜缘干细胞标记物的表达，这些结果为ADSCs的旁分泌效应提供依据。Park等人另辟蹊径，利用ADSCs的条件培养基局部滴注化学烧伤性角膜，发现CM通过上调rhEGF、HGF等修复因子和抑制IL-1β、VEGF等炎症介质来加速上皮愈合，证明ADSCs的疗效不仅依赖细胞移植，其分泌物亦具有独立修复潜能。
 

出自《间充质干细胞重建眼表及其免疫调节机制研究进展》作者张沛, 陈茜茜, 蒲玉歌。