自2004年首次实现人类胚胎干细胞向RPE细胞分化以来，该技术的分化效率已显著提升至60％-80％。然而，iPSCs分化为RPE细胞的过程仍面临标准化难题，其分化效果受多种因素影响，因此需要通过形态学特征观察、特定基因表达谱分析以及跨膜电阻值测定等方法进行严格的功能验证。此外，iPSCs来源的RPE（iPSCs-RPE）细胞的功能与供体基因型和AMD风险相关，这种个体特异性的评估体系可能为疾病预测提供新思路。
 

相比ESCs，iPSCs技术具有伦理接受度高、可规模化扩增并定向分化等优势。通过结合基因编辑技术，研究人员能够在iPSCs-RPE细胞中引入特定基因突变，从而深入探究遗传变异在疾病发生发展中的作用机制。基于三维（3D）打印技术、生物支架材料和细胞自组装原理构建的三维细胞培养体系，能够更好地模拟体内生理微环境及细胞间相互作用，为AMD研究提供了更具生理相关性的实验平台。近期研究进展显示，采用iPSCs成功构建了视网膜色素上皮-脉络膜复合体三维模型，该模型通过水凝胶包裹的内皮细胞和间充质干细胞，有效模拟脉络膜毛细血管网络的结构特征，为探究疾病发病机制提供新型研究工具。
 

出自《年龄相关性黄斑变性体外细胞模型的研究进展》作者陈鑫,莫亚欣,刘新宇,。