肿瘤出芽不仅影响CRC患者的预后，还可能影响其治疗策略的选择。研究表明，BD2和BD3是pT1（I期）CRC患者发生淋巴结转移的风险因素，而高级别肿瘤出芽活性（BD3）的II期CRC患者复发和死亡风险显著增加。此外，肿瘤出芽的存在与多种临床病理特征（如淋巴结转移、肿瘤分级和肿瘤大小等）密切相关，这些特征在制定个体化治疗方案时至关重要。本文旨在系统性总结肿瘤出芽在CRC中的研究进展，探讨其发生的生物学机制及临床意义，并为进一步的研究提供参考。另外，通过分析现有文献，我们将探讨肿瘤出芽在CRC患者中的预后价值以及其在制定个体化治疗方案中的潜在应用，旨在为改善CRC患者的预后、提高患者生存率提供新的思路和方法。
 

肿瘤出芽过程涉及多条细胞间信号传导通路的调控，包括Wnt/β-catenin通路、Notch通路和TGF-β通路等。这些信号通路在肿瘤细胞的增殖、迁移及转移中发挥着至关重要的作用。研究表明，神经胶素 1（NLGN1 ）能够促进APC定位到细胞膜，并与该蛋白质的某些亚型共免疫沉淀，刺激β-catenin 易位到细胞核，从而激活 Wnt 信号通路，促进CRC肿瘤细胞的增殖和出芽[8]。Notch 信号通路在细胞间的相互作用中起重要作用，能够通过调控肿瘤微环境中的细胞行为来影响肿瘤的进展。
 

出自《结直肠癌中肿瘤出芽的研究进展》作者武景波，刘秀萍。