一项旨在阐明TGF-β对DPSCs成骨和增殖影响的Meta分析也表明，TGF-β能促进DPSC增殖和成骨分化。上皮调节蛋白能够增强牙髓的牙本质形成潜能。重组人上皮调节蛋白通过上调p38丝裂原活化蛋白激酶和细胞外信号调节激酶1/2的磷酸化水平增强了DPSC的牙本质形成。另外，细胞外基质也参与了DPSC成骨能力调节。
 

弹性蛋白微纤维界面定位蛋白-1作为一种新的ECM糖蛋白，用小干扰RNA敲低人牙髓干细胞中的EMILIN-1，或外源添加重组人EMILIN-1蛋白后发现，敲低EMILIN-1会降低hDPSC的成骨/成牙分化与增殖，而添加rhEMILIN-1则会明显提升成骨/成牙分化与增殖，表明EMILIN-1对hDPSC的成骨分化至关重要。然而，有的细胞外因子却抑制DPSC的成骨分化。碱性成纤维细胞生长因子能促进DPSC增殖，并上调胚胎干细胞标记物表达，但抑制DPSC的成骨分化，提示bFGF可能参与调控DPSC的细胞命运决策机制。
 

出自《牙髓干细胞在牙槽骨再生中的成骨作用及影响因素》作者丁成兴，李小兰，杨明理。