越来越多的证据表明，在确定MSCs效力时，不仅要考虑细胞产物，还要考虑患者特异性生物标志物和/或免疫特征。胃肠道GvHD患者在MSCs输注前的肠道活检显示，有反应和无反应患者的炎症特征存在显著差异。与MSCs无应答的患者相比，MSCs应答患者的肠道黏膜肥大细胞活性、CD8+Treg细胞和FoxP3+细胞增加，CD4+，CD56+和CD68+细胞水平降低，其中CD4+和CD8+Treg细胞可能是MSCs应答的重要介质。患者的细胞毒性反应、疾病严重程度和疾病发展阶段等也是影响MSCs效力的重要因素。
 

有研究表明，GvHD患者的外周血单核细胞诱导MSCs凋亡的能力与临床效力有关，高细胞毒性的患者对MSCs治疗有反应，而低细胞毒性或缺乏细胞毒性的患者在MSCs输注后没有改善。效力评价方法应基于MSCs将用于治疗疾病的病理生理学和MSCs的潜在作用机制而开发。MSCs具有多种作用机制，应基于最关键的一种或多种作用机制开发检测方法。原则上，应该采用定量生物测定法测定MSCs的生物学效力。在开发合适的生物测定方法不可行或不实际的情况下，也可以采用替代方法，以便提供快速、可重复和更定量的分析方法。MSCs功能广泛，本文以免疫调节和血管新生为例进行评价方法的阐述。
 

出自《间充质干细胞生物学效力检测方法研究进展》作者王进美，秦美蓉，王 平。