MSCs体外免疫调节特性最常研究的是其对T细胞的作用，PBMC可作为T细胞的来源。T细胞可以通过多种方法被激活，如混合淋巴细胞反应、T细胞受体与抗CD3和抗CD28抗体结合以及TCR被植物血凝素或佛波酯和离子霉素激活。测量参数包括分泌因子产生、细胞增殖、细胞表面标记物表达、细胞迁移和代谢途径的变化等。Hansen等对免疫抑制实验中T细胞的活化方法进行了比较和优化，从T细胞增殖响应、MSCs抑制效果、可行性、供应链、成本和特异性考量角度出发，建议使用PHA进行方法构建。在具体免疫应答细胞的选择上，一般建议根据临床适应证和预期用途选择评价方法，如自身免疫性疾病应选择Treg实验。
 

MSCs可以通过调节单核细胞和巨噬细胞的表型促进组织修复，因此在某些条件下，评估MSCs对先天免疫细胞的影响可能更有价值。Ribeiro等提出了一种基于流式细胞术检测MSCs与脂多糖刺激的全血共培养后肿瘤坏死因子在单核细胞中的表达，并发现MSCs对单核细胞中TNF-α表达抑制具有剂量依赖性。其他可能用于检测MSCs对单核细胞/巨噬细胞极化影响的效价测定方法包括体外吞噬测定、巨噬细胞表型表面标记物和活性氧产生的测定等。
 

出自《间充质干细胞生物学效力检测方法研究进展》作者王进美，秦美蓉，王平。