国际细胞治疗学会规定，MSCs的最低标准包括：能黏附于塑料表面，表达CD73、CD90和CD105等特异性分化簇；在体外可分化为成骨、软骨或脂肪细胞；且不表达CD14、CD34、CD45、CD11b、CD19和HLA-DR等分子标记。MSCs能从骨髓、脐带血、脂肪组织等多种生物组织中分离提取，具有低免疫原性和较高的肿瘤趋向性以及免疫调节作用，还易于通过基因工程对其进行改造。近年来的研究结果表明，MSCs通过抑制或下调某些信号通路，如Wnt、PI3K/Akt信号通路抑制肿瘤增长。
 

但另外一些研究呈现相反的结果，MSCs也可以激活某些信号通路，如AMPK、Wnt/β-catenin信号通路等促进肿瘤的生长和转移，也可以通过分泌某些生物活性物质，如多种趋化因子、生长因子等促进癌细胞的转移和侵袭能力。即MSCs在肿瘤治疗中可能是“盟友“也可能是“敌人“，本文就MSCs在肿瘤治疗中的双重作用及其机制进行综述，并提出“化敌为友“的思路。肿瘤治疗从最初的单一治疗模式，如手术切除、放射治疗和化学治疗，发展到多模式综合治疗，再到如今的患者全程系统管理，已经取得了显著进展，但仍存在不少难题和挑战。
 

出自《间充质干细胞在肿瘤治疗中的作用：朋友还是敌人？》作者周舒婷，江剑平。