肿瘤靶向递送系统的现状与挑战2025-11-21 08:39:09
研究表明，因此，急需寻找更高效的靶向递送系统，能够实现将药物或治疗基因精准地递送到肿瘤细胞附近，更好地发挥药物的抑制或杀伤肿瘤细胞的作用，并且这种靶向递送系统还需要具备较好的稳定性和生物相容性，否则其所携带的药物或治疗基因就会被免疫系统所降解或清除。当前使用的一些肿瘤靶向递送系统在精准定位和体内稳定性方面仍有待提高，例如，基于脂质体的递送系统生物相容性较差，容易被网状内皮系统清除；而一些经过靶头修饰的胶束递送系统在使用过程中不够稳定，有一定概率会出现靶头脱落的风险。除此之外，这些靶向递送系统在穿透血脑屏障以及远离血管的肿瘤深层组织等生理屏障方面的能力尚未达到临床治疗要求的标准。而MSCs天生具有一种特性，即能够被肿瘤组织或肿瘤微环境释放的多种细胞因子和趋化因子所吸引，并定向迁移至机体内的肿瘤组织，也就是说MSCs具有肿瘤归巢特性。这一特性使得MSCs成为天然的肿瘤靶向递送系统，并且MSCs来自自身，不会被免疫系统当作外来异物攻击或清除，能够在体内稳定存在。因此，MSCs作为治疗载体具有广阔的发展前景。
MSCs对某些化疗药物具有一定的耐受性，可以作为载体来靶向传递这些化疗药物。研究发现，MSCs能在体外摄取紫杉醇，并在24 h内释放足量药物，显示出抗肿瘤和抗血管生成的效果，能有效抑制前列腺癌细胞、胶质瘤细胞、小鼠黑素瘤细胞、胰腺瘤细胞等多种肿瘤细胞的增殖。MSCs的肿瘤靶向能力也有助于降低化疗药物的副作用，减轻对其他正常细胞的伤害，例如，将携带紫杉醇的MSCs直接注射到脑胶质瘤模型小鼠的颅内，它们能够精确地迁移到肿瘤区域并释放药物，对健康细胞的影响较小。
出自《间充质干细胞在肿瘤治疗中的作用：朋友还是敌人？》作者周舒婷，江剑平。
