I型，分布于肌间神经丛和黏膜下神经丛内，与神经元胞体相连的；II型，包绕连接神经节的神经纤维；III型，分布于黏膜、肌间丛及黏膜下丛；IV型，分布于平滑肌层神经纤维旁。利用单细胞/单核RNA测序鉴定出更多转录差异上的细胞亚型，揭示了EGCs多样性，但其异质性的分子机制仍待解析，这些亚群的具体生物学功能也不清楚。不同类型EGCs具有不同的分子标记，如GFAP、S100β、蛋白脂质蛋白1和SOX10。大多数EGCs表达S100β和PLP1，仅部分表达GFAP，约20％仅表达GFAP，肌间丛EGCs不表达星形胶质蛋白醛脱氢酶家族1成员L1。
 

标记物表达差异是否反映了EGCs群体之间的稳定差异，还是由于对环境线索的持续适应而产生的短暂波动，目前尚不清楚。虽然PLP1基因作为鉴定EGCs的可靠标记，但它本身的蛋白表达可能不能标记所有EGCs群体。EGCs标志物表达的变化更可能是由于动态基因调控而不是特定的谱系限制。EGCs可以根据微环境调节其标记物的表达水平。例如，在溃疡性结肠炎和感染性结肠炎患者的结肠中，黏膜丛GFAP和GDNF表达水平显著升高，而PLP1表达下调。
 

GFAP的表达增强是星形胶质细胞活化增殖的特征性标志，对神经元的存活、突起的再生和神经系统功能的恢复有重要的影响。在硫酸葡聚糖钠诱导的小鼠UC中观察到EGCs功能缺陷，GFAP降低，P物质表达增加。与所有胶质细胞类似，EGCs不仅为神经元提供营养和结构支持，还参与维持神经元的稳态和功能。EGCs产生神经营养因子，如神经生长因子、表皮生长因子和GDNF，能促进神经元的存活和功能维持。成熟EGCs具神经源性潜能，体外培养的小鼠EGCs可高效生成功能性神经元，斑马鱼中稳态下的EGCs经历增殖、自我更新及神经元分化。
 

出自《肠神经胶质细胞在动物肠道炎症损伤修复中的作用》作者岳佳欣，易梓瑞，田果。