自1974年三氯甲烷首次被鉴定以来，已发现的消毒副产物数量显著增长，从最初的数种三卤甲烷扩展至迄今已记录的700余种化合物。三卤甲烷是最常见的DBP类别，约占氯化饮用水中DBPs总量的66％。三氯甲烷是THMs中生成量最大、检出频率最高的典型化合物。碘乙酸则是作为目前已知毒性较强的卤乙酸，也是碘代DBPs的典型代表。碘乙酸与三氯甲烷已越来越多地在环境介质中检测出来。上海一项针对435名成年人的研究显示，尿液中卤乙酸与三卤甲烷的平均浓度分别为3.09μg∙L−1和0.22μg∙L−1，碘乙酸和三氯甲烷的检出率均超65％，平均浓度分别为0.07μg∙L−1和0.03μg∙L−1。
 

DBPs的毒性研究初期集中于受控污染物的细胞毒性与遗传毒性，越来越多的毒理学证据表明其健康危害涵盖多物种、多终点。体外与体内毒理学证据表明，DBPs与致癌性、胚胎发育异常、神经发育障碍、骨骼病变及肥胖等代谢性疾病存在关联。此外，妊娠期血液THMs与尿液卤乙酸浓度与新生儿神经行为评分呈负相关，提示其穿越胎盘屏障导致胎儿神经发育损伤的潜在风险。比较毒理基因组学数据库亦收录了碘乙酸与三氯甲烷诱发骨骼疾病、脂质代谢紊乱及神经退行性疾病的证据。DBPs的毒性机制主要包括非特异性毒性、特异性毒性以及反应性毒性。
 

DBPs与人体健康危害之间的毒理学关联机制尚不明确，且大量新兴DBPs的健康风险仍未可知。因此，有必要深入解析DBPs的毒性作用机制，以支撑该类化学品的健康风险评估与精准防控。间充质干细胞增殖与分化功能受损，与骨密度降低、肥胖、肿瘤及中枢神经系统退行性疾病等多种病理过程密切相关。鉴于MSCs具备自我更新及多向分化潜能，其已成为环境污染物毒性机制研究的敏感体外模型。笔者前期研究已证实MSCs能够有效响应地表水有机提取物暴露，表现出分化抑制及基因表达失调等毒性表型。
 

出自《碘乙酸和三氯甲烷对间充质干细胞多向分化的干扰作用及健康风险识别》作者郭俊岩，程佩双，郎玥明。