甚至在一定程度上有望替代某些动物实验。Jomehpour团队借助冷冻的外周静脉血浆，搭建了一个能够应用于U266多发性骨髓瘤系的3D培养模式。在凝胶制作过程中，研究小组以纤维蛋白原为基质，通过添加浓度为1mg/mL的氯化钙以及浓度为5mg/mL的氨甲环酸，对凝胶结构进行了优化，最终得到了结构稳固、特性均匀的纤维蛋白基体。值得着重说明的是，即使运用经过冷冻保存处理的血浆样本，也并未对凝胶的质量以及稳定性产生不良影响。这一特性极大地增强了该方法的适用范围以及推广的可能性。
 

在这种纤维蛋白3D培养环境中，U266细胞分布较为均匀，并且维持着良好的增殖活力。这显示出该模型能够有效地模拟BME的多个关键属性，而这些属性在多发性骨髓瘤的病理发生机制中有着十分重要的意义。该系统为深度探究多发性骨髓瘤的生物学表现以及评估潜在的治疗手段，提供了一个更贴合体内环境的体外研究平台，进而切实弥补了传统2D培养体系在这类研究中的欠缺。在3D模型研究范畴，淋巴瘤在较长时间里都未得到充分的关注。与实体瘤相比，淋巴瘤细胞的生物学表现更为独特。它们不但能在悬浮状况下独自生长与繁殖，而且还可以侵入到像淋巴结、骨髓这类的基质微环境中。
 

出自《类器官在血液肿瘤疾病中的应用进展》作者夏宇博，刘梦雪，王琰 。