Ｚｏｕ等报道，ＭＳＣ通过分泌微泡，减少肾上皮细胞趋化因子受体表达，进而减少巨噬细胞聚集，从而减轻肾上皮细胞的损伤。关于 ＭＳＣ对心脏的修复和再生的研究主要是集中在心肌梗死小鼠模型中。研究发现，用ＭＳＣ治疗能恢复小鼠心脏收缩功能并减少心肌梗死面积。Ｍａ等研究报道，ＭＳＣ通过促进血小板衍生生长因子Ｄ生成来介导血管生成，进而修复损伤的心肌。在脓毒症肝损伤动物模型中给予骨髓ＭＳＣ静脉移植后，血清活化的ｃａｓｐａｓｅ３水平降低，肝细胞凋亡减少，而生存素基因、细胞外调节蛋白激酶基因表达水平增加。这两者的表达产物分别抑制细胞凋亡和调节细胞有丝分裂，有利于肝损伤后细胞修复。
 

脓毒症相关急性肺损伤是脓毒症疾病进展过程中常见的严重并发症。急性肺损伤早期肺组织中大量炎症细胞积聚，随着病程进展可致肺泡弥散功能障碍、通气与血流灌注不足，继而出现严重低氧血症。在内毒素诱导的脓毒症相关急性肺损伤动物模型中，注射ＭＳＣ后，受损的肺组织可以通过分泌角化细胞生长因子从而调节肺泡液体的清除，使肺内水肿液的转运加强，减轻肺水肿。有研究报道，在急性肺损伤的动物模型中，干细胞能够归巢至肺损伤中炎性反应明显的肺组织和气管组织区域，并分化为肺泡Ⅰ型上皮细胞、肺泡Ⅱ型上皮细胞和肺血管内皮细胞，参与受损组织修复。以上研究表明，ＭＳＣ用于脓毒症治疗可以改善受损脏器的功能，促进疾病恢复。
 

出自《间充质干细胞在脓毒症治疗中的探索及机制》作者吴振平,张文苑,沈佳聪。