MSCs能抑制树突状细胞的增殖、分化和成熟2022-02-08 08:37:24
树突状细胞来源于单核细胞，是通过内化、穿梭和向幼稚T细胞呈递抗原而激活T细胞。MSCs抑制单核细胞向树突状细胞分化，下调多种表达分子（HLA-DR，CD1a）、共刺激分子(CD80和CD86）和白细胞介素12的表达。人MSCs影响成熟和未成熟造血干细胞抗原和单核细胞来源的树突状细胞的表型、细胞因子分泌和免疫刺激活性。MSCs能抑制树突状细胞的增殖、分化和成熟，降低抗原呈递及迁移能力来介导淋巴细胞的分化。有报道证明将MSCs和树突状细胞共培养后发现树突状细胞降低诱导T细胞增殖量，并降低干扰素γ分泌和影响诱导白细胞介素4、转化生长因子β1/MSCs高效异基因T细胞的生成。MSCs的可溶性因子影响树突状细胞的分化能力并降低幼稚T细胞增殖，与MSCs共培养后降低了成熟树突状细胞释放肿瘤坏死因子α的能力并且浆细胞样树突状细胞增强了白细胞介素10的分泌。研究报道MSCs通过对Toll样受体4（TLR4）诱导树突状细胞活化，从而对CD4+T和CD8+T细胞产生一定损伤作用，抑制炎性细胞因子分泌，并且下调参与迁移到淋巴结的分子的表达。研究表明转化生长因子β1通过对树突状细胞的影响在细胞凋亡中起免疫反应调节作用（特别是通过Th17细胞）。一方面转化生长因子β1抑制T细胞增殖，白细胞介素2抑制Th1型免疫应答和促进Treg和Th17分化及细胞因子分泌。另一方面转化生长因子β1与其他抑制分子共同作用保持耐受状态，例如转化生长因子β1和CTLA-4分子起作用一起终止免疫反应。MSCs与转化生长因子β1具有协同作用，可调节T细胞和树突状细胞的反应，抑制T细胞增殖和Th1细胞因子分泌。此外，转化生长因子β1/MSCs在树突状细胞中具有半成熟表型抑制/调节Th2模式反应和转移树突状细胞反应。
出自《炎症微环境下间充质干细胞的免疫学研究及调节作用》作者周典,燕飞,周泽堃。
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