此外，MSCs具有趋化性，能迁移至受损部位，与其细胞表面表达的黏附因子、细胞因子受体相关。从理论上讲可建立一个类似药用MSCs库，用于患者治疗。不仅如此，多项体内外研究还发现，MSCs还有对肿瘤细胞的趋向性。由于肿瘤细胞不断释放炎性介质造成非常类似于损伤组织的微环境，因此能使MSCs不断整合到肿瘤组织中。利用这一特点，使MSCs携带抗肿瘤药物或基因的研究成为目前肿瘤靶向治疗的热点。更重要的是，由于MSCs的HLA-Ⅰ只有中等水平表达，HLA-Ⅱ表达水平很低，不表达共刺激分子，因此MSCs具有低免疫原性，在异体运用中未发现有明显的排斥反应，这也为MSCs的广泛应用提供了可能性。

 

目前，已有越来越多关于MSCs的相关临床试验通过注册并开始实施，相信在未来的细胞生物治疗领域间充质干细胞将占有重要的地位。但是，目前对于MSCs的研究还只是冰山一角，还有许多未知的问题需要研究和解释，尽管其潜在的免疫抑制机制尚不十分清楚，但是许多研究已经证实MSCs生物学作用，预示了良好的应用前景。MSCs在不同个体、不同炎症状态程度、不同微环境中是否具有相同的分化过程以及MSCs与炎症因子如何共同作用于细胞免疫反应都仍有待研究和阐述。
 

出自《炎症微环境下间充质干细胞的免疫学研究及调节作用》作者周典,燕飞,周泽堃。