MSC的形态学观察显示MSC细胞群是由梭形成纤维细胞样细胞、扁平细胞或圆形细胞组成的异质细胞群。MSC的表面抗原具有鲜明的特征，具体而言，MSC表面抗原CD105、CD73、CD90、CD44和CD29表达阳性，而CD34、胃癌间质干细胞来源的 IL-8对胃癌细胞迁移的影响及制初步研究2CD45、CD11b、CD14等缺乏表达。并且MSCs不表达内皮细胞标记分子如CD31、CD34和血管性血友病因子，但会表达大量粘附分子（如CD44和整合素）和细胞因子受体（如白介素受体1）。综上所述，这些研究阐明了正因为MSC细胞表型的异质性，使得MSC具有定向迁移到靶组织，参与免疫抑制，并且分化成不同类型的细胞的能力。
 

在趋化因子的作用下，MSCs特异性地迁移到伤口，主动整合到受损组织中，参与组织炎症的调节，细胞增殖的调节以及损伤组织的分化和修复。肿瘤组织通过产生免疫调节因子、生长因子和趋化因子改变局部炎症微环境并促进内源性组织干细胞的创伤修复活动。例如，肿瘤上清培养液中发现存在趋化因子12促进人BM-MSCs的迁移。此外，肿瘤细胞也会分泌胰岛素样生长因子1、血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子和转化生长因子-β等生长因子募集MSCs。
 

出自《胃癌间质干细胞来源的IL-8对胃癌细胞迁移的影响及机制初步研究 》作者方煜。