BMSC一般的概述2022-03-24 08:40:54
髓间充质干细胞起源于中胚层，单个细胞呈纺锤状，具有多向分化潜能，在不同条件下能诱导分化为成骨细胞、软骨细胞、神经细胞、脂肪细胞等。BMSC 成骨分化由多种细胞因子、蛋白等调控，但其调控过程复杂，受多种信号通路的影响，且各通路之间并不完全独立。目前各信号通路的确切机制尚未明确，进一步明确通路的机制、作用及各通路间的相互关系对BMSC在临床中的应用具有重要意义。BMSC具有取材方便，增殖能力强，免疫原性低、易于基因转染、分化潜能强等优点，是目前研究及临床应用最优的干细胞。随着研究的不断深入及相关技术的日益成熟，BMSC 广泛用于骨科临床疾病的治疗。骨缺损、股骨头坏死、软骨损伤、脊髓损伤、椎间盘退变是目前临床上常见的难治性骨科疾病，而传统的治疗方法存在诸多缺点，长期疗效一般，术后并发症较多等。BMSC在特定的诱导条件下能够定向分化为病变部位所需要的细胞来修复损伤、坏死的组织，有望使病变部位恢复正常的生物学结构。间充质干细胞来源广泛，可存在于骨髓、脂肪组织、脐带血、羊水等，而骨髓中的间充质干细胞较易提取，BMSC在骨髓中的含量较少，仅占骨髓单核细胞的0．001％ ～ 0．01％，且随着年龄的增长而降低。目前BMSC的分离培养方法包括全骨髓贴壁法、密度梯度离心法、流式细胞仪分选法、免疫磁珠法等。这些方法各有优缺点，目前最常用的为全骨髓贴壁法、密度梯度离心法，这两种方法操作简单、分离的细胞活性好、增殖能力强。随着人们对BMSC表面抗原认识的深入，有学者采用流式细胞仪分选法、免疫磁珠法对BMSC进行分离提纯，虽然这两种方法分离得到的BMSC纯度较全骨髓贴壁法和密度梯度离心法更高，但对细胞的损伤较大、细胞增殖缓慢，且价格昂贵，操作难度大，并未作为首选。2006年国际细胞治疗协会提出了定义人类间充质干细胞的最低标准: ①在标准培养条件下，间充质干细胞必须保持塑料黏附性; ②间充质干细胞必须表达 CD105、CD73 和 CD90，而不表达 CD45、CD34、CD14、CD11b、CD79a、CD19、人类白细胞抗原-DR; ③间充质干细胞在体外具有多向分化潜能。目前BMSC的特异性表面标志物仍未发现。
出自《骨髓间充质干细胞治疗骨科疾病的研究进展》作者杨国清，梁文强，张怀斌。
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