DPSC治疗帕金森病的研究进展2022-03-30 10:02:11
恒牙来源的DPSCs于2000年首次通过酶解法从牙髓组织中分离; 而乳牙来源 DPSCs于2003年被分离提取，有时也被称为乳牙牙髓干细胞。两种 DPSCs有一定共性，均具有三系分化能力，即有分化成为成骨细胞、成脂肪细胞以及成软骨细胞的能力，大部分细胞可表达诸如 CD90（100％） 、CD105（88. 13％）等表面标志物，而较少表达CD14（20.11％） 、CD34（1.24％） 以及CD45（0. 82％）等表面标志物，符合2006年国际上提出的对MSCs的鉴定标准。DPSCs具有多向分化的能力。除了用于鉴定MSCs的三系分化能力外，DPSCs还具有分化为三个胚层的能力。在体外培养条件下，可以分化成为黑色素细胞、角膜上皮细胞以及功能性神经元。在一定的培养条件下，DPSCs也具有成肝分化、成牙分化以及成神经分化的能力。强大的分化能力赋予DPSCs较强的修复治疗效果。目前对于DPSCs的应用广泛，在牙和骨的修复再生，肌肉、角膜和肝组织的修复重建以及治疗中枢及外周神经疾病与损伤等多个领域中均有研究，而在帕金森病治疗方面近年也取得较大进展。
由于DPSCs具有诸多显著的优点，近年来在神经系统相关疾病的研究中逐渐受到关注。目前DPSCs治疗帕金森病可以归纳为3种机制: ①通过分泌途径改善神经功能;②分化形成新的多巴胺能神经元（样）细胞; ③免疫调节减轻炎症反应。
出自《牙髓干细胞治疗帕金森病的研究进展》作者江瑞宁。
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