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DPSCs外泌体可减少炎性因子分泌2022-03-31 08:41:25

越疾病的发生常伴随炎症,帕金森病亦是如此。研究显示,帕金森病发病过程与中枢神经系统中小胶质细胞的M1 /M2分化以及星形胶质细胞的衰老等密不可分。DPSCs除了通过分泌相关因子保护多巴胺能神经元,或自身分化为多巴胺能神经元样细胞外,还可通过减少活性氧和一氧化氮的产生,减少炎症因子释放、增加抗炎因子的形成,在炎症微环境中发挥免疫调节作用,改善神经元细胞所处环境。已知小胶质细胞中 M1 型具有促炎作用,而M2型则具有抗炎作用。

DPSCs外泌体可减少炎性因子分泌,抑制M1型小胶质细胞极化而促进M2型小胶质细胞的极化,从而减缓炎症反应。用乳牙来源的DPSC-EV进行处理,也被证明可以诱导M0细胞吞噬活性增加,M1细胞减少,M2细胞增加,是小胶质细胞的有效免疫调节剂。DPSCs移植能够显著降低单核细胞、巨噬细胞以及 TNF-ɑmRNA的表达,从而起到抑制炎症的作用。与传统BMMSC相比较,源自DPSCs的外泌体也在诱导CD4+T细胞凋亡分化及减少促炎因子,增加抗炎因子释放等方面显示突出效果。DPSC-CM也可以通过抑制白细胞介素-1β和激活IL-10来抑制炎症反应,在一定程度上修复脑部损伤。然而,MSC以及MSC-EV的调节能力随环境而异,故其治疗潜力还需进一步优化评估。总之,DPSCs的治疗作用因其干细胞来源为乳牙或恒牙,以及静脉注射、鼻内注射、鞘内注射等给药方式不同而异,其作用机制也有所不同。
 
出自《牙髓干细胞治疗帕金森病的研究进展》作者江瑞宁。