有研究从人乳牙脱落，骨髓，牙龈和脐带中分离出UC-MSCs，发现其表现出最强的免疫调节能力，其可以分化成促进组织修复、调节免疫反应和抗癌特性的三个胚层。Alencar等采用VEGF拮抗剂+低氧诱导PAH小鼠模型，通过尾静脉注射5×105UC-MSCs悬液，研究结果表明，UCMSCs可以使细胞增殖正常化，减轻PAH小鼠肺和心脏炎症的损伤，从而对心肺系统的结构和功能产生有益的影响。EPCs是一种循环的骨髓源性细胞，有助于修复和再生血管，改善肺微血管系统的内皮功能障碍和修复损伤。由于右心室衰竭是肺动脉高压的主要预后因素，而心室毛细血管密度已被报道为RV适应性重构和衰竭的一个标志，Loisel等的研究通过右冠状动脉内注射EPC验证能否改善慢性血栓性肺高血压仔猪模型的RV和CD功能。在此研究中，冠脉内注射EPCs改善了右心室功能，且独立于右心室后负荷的降低，他们的目标是将这种疗法与目前针对肺血管系统的疗法相结合。

 

iPSCs是借助重编程技术获得的多能细胞，不仅具有胚胎干细胞的增殖能力和多能性，而且还避免了伦理和免疫等方面的问题。Gu等使用来自家族性PAH患者、BMPR2基因突变未发病者以及性别相同的健康人的诱导多能干细胞来源的内皮细胞来研究这种变异。与家族性PAH患者相比，BMPR2基因突变的未发病者内皮细胞黏附性增强，生存率大大提高。这一“恢复性”表型是由于抗凋亡基因BIRC3这个基因的表达上调，而非BMPR2表达的恢复。这一发现也揭示了家族性PAH的BMPR2信号促进剂的作用机制，有利于进行临床治疗。
 

出自《干细胞移植治疗肺动脉高压研究进展》作者冯晓岚 周旭 光雪峰。