MSCs临床前研究主要采用脑立体定位法植入细胞，此外可经静脉、动脉以及鼻腔注射等方式进行细胞移植。Bouchez等将人BM-MSCs通过脑立体定位法植入6-OHDA诱导PD大鼠右侧纹状体，发现MSCs可分化为DA能神经元，恢复DA释放，减轻部分PD运动障碍。有研究表明，AD-MSCs，UC-MSCs移植到PD啮齿类动物模型后，可分泌细胞因子，促进移植细胞的存活且改善动物PD运动症状。Venkataramana等将自体BM-MSCs移植到7例PD患者的SVZ中，通过统一PD评分量表（UPDRS）评价，患者的运动症状得到有效改善，其中3例患者经36个月治疗后具有稳定的疗效。随后，该研究团队又将同种异体BM-MSCs植入8例PD患者和4例帕金森叠加综合征患者，经过UPDRS评分显示患者PD症状改善，且早期PD患者疗效更显著。上述研究结果证实了MSCs细胞治疗的安全性和有效性，但是临床试验中的细胞制备方案及临床治疗方案仍需标准化。
 

目前MSCs细胞移植治疗PD以BM-MSCs最常见，但是BM-MSCs需要采用有创性方式获得，且分离后得到的细胞数量较少；AD-MSCs可通过脂肪切除手术或吸脂手术获得，且脂肪组织中MSCs数量是骨髓组织中的500倍；UC-MSCs具有增殖能力强、可塑性强、免疫排斥反应低、能够免疫调节的特点。
 

出自《细胞治疗帕金森病的研究进展》作者曹津津，宋琼，邹春林。