当肺部疾病出现肺损伤时，肺部细胞及其血管的再生对于损伤肺的肺部结构及功能的稳定具有重要作用。Zhu等发现MSC⁃exo可以分泌可溶性因子如角质形成细胞生长因子，其可促进Ⅱ型肺泡上皮细胞增生，ATⅡ作为肺泡上皮的干细胞既可以分化为ATⅠ，也可以通过有丝分裂产生子代ATⅡ以维持自身的细胞群，因而MSC⁃exo通过对ATⅡ的再生修复发挥对肺损伤的保护作用。Braun等发现MSC⁃exo还可以促进肺血管的生成，对肺血管的生长、发育有积极作用。
 

氧化损伤是许多肺部疾病发生发展过程中的重要组成部分，一些损伤因素如感染或者机械通气可使肺部因“呼吸爆发”产生大量氧自由基，加重肺部的损伤。MSC⁃exo可以减轻肺组织氧化应激造成的损伤。Li等发现MSC⁃exo大量表达microRNA⁃124⁃3p，并能直接靶向急性肺损伤大鼠中高表达的嘌呤能受体 P2X 配体门控离子通道7（P2X7），抑制P2X7的表达，改善氧化应激损伤。Lee等用MSC⁃exo治疗缺氧诱导的肺动脉高压模型中发现，MSC⁃exo可以通过调节miR⁃17/miR⁃204平衡来调控STAT3信号通路，对肺部发挥多效保护作用并抑制肺动脉高压。
 

出自《间充质干细胞外泌体的生物学功能及其治疗支气管肺发育不良研究进展》作者高倩茜，程锐。