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MSC-EVs表达具有特异性的表面分子2022-05-18 08:55:32

SC-EVs由静息状态的MSC分泌,在细胞激活或者应激过程中显著增加。MSC-EVs表达具有原始细胞特征的表面分子,如 CD29、CD44、CD73、CD90以及CD105等。在MSC-EVs中,外泌体最具有特征性,其包含四跨膜蛋白超家族tetraspanins、热休克蛋白、整合素以及主要组织相容性复合体Ⅰ和MHCⅡ等蛋白。微囊泡缺乏内吞途径的蛋白,但富含胆固醇和脂筏蛋白。

蛋白质MSC-EVs内包含5000多种不同功能的蛋白质,包括调控自我更新、分化以及信号转导的蛋白。研究发现MSC-EVs 可能通过生成细胞因子以及生长因子,如白细胞介素10、IL-6、转化生长因子β1以及肝细胞生长因子等,调控炎症反应。MSC-EVs富含不同种类的RNA,包括mRNA、微RNA以及DNA,这些RNA可以转移至靶细胞并翻译为蛋白质,从而改变靶细胞的行为。Tomasoni等发现胰岛素样生长因子1受体mRNA可从MSC-EVs转移至顺铂损伤的近端小管上皮细胞,增加细胞的增殖。Lee等发现miR-16在MSC-EVs中富集,通过下调血管内皮细胞生长因子的表达,在体外和体内抑制乳腺癌细胞的血管生成。
 
在MSC-EVs中,脂质双分子层包被所有的内部成分,起重要的保护作用。Chen等发现MSC-EVs中富集的鞘氨糖-1-磷酸可以增强MSC对关节软骨的修复作用。大量研究证实,MSC可通过细胞接触和旁分泌因子的释放减轻ARDS临床前模型的炎症以及肺损伤。与MSC相比,MSC-EVs在减轻和修复ARDS肺损伤中的作用研究仍处于起步阶段,但其治疗作用潜力巨大,并为ARDS治疗提供了新思路。
 
出自《间充质干细胞胞外囊泡在急性呼吸窘迫综合征治疗中作用及机制的研究进展》作者袁雪燕,刘凤,陆欣星。