Franquesa等将BM-MSCs通过静脉注射到慢性移植物肾病大鼠肾移植模型中，12周和24周时进行功能、组织学和分子学指标的评估。结果表明BM-MSCs可以调节免疫炎症反应，抑制炎症相关基因IL-6、IL23a和IL7Ｒ表达，同时可以阻止抗供体的特应性体液应答。但在移植物中没有发现任何肾脏再生或BM-MSCs归巢的迹象，因此认为BM-MSCs在肾纤维化中的有益作用归因于其免疫调节特性阻止损伤的进展，而不是促进组织再生。Silva等将同种异体BM-MSCs通过腔静脉注入UUO大鼠模型中，移植后7或14d后评估BM-MSCs对模型纤维化，炎症和EMT的影响。研究发现移植的BM-MSCs主要存在于肾小管间质区域，可以通过抑制胶原蛋白1-a-1的转录、a-SMA基因和蛋白的表达调节胶原沉积，抑制促炎细胞因子TNF-α的表达，从而改善UUO大鼠肾纤维化的进展。
 

出自《间充质干细胞延缓肾间质纤维化的研究进展》作者史晓蕾 刘丽华 卢雪红。