研究者将DPSCs输入大鼠坐骨神经缺损模型，发现DPSCs可以迁移到神经缺损处，并表达施万细胞的标记物S100b，移植后1个月可见显著的轴突再生。研究者用链脲霉素诱导糖尿病大鼠模型，48周后，将DPSCs注射到动物后肢的骨骼肌处（共10个注射点）。注射4周后，局部的运动/感觉神经传导速度明显加快，电流感觉阈值降低，骨骼肌毛细血管密度增加，表皮内神经纤维密度增加，髓磷脂厚度增加，背根神经节神经元的神经突外伸生长明显，施万细胞的髓磷脂相关蛋白表达升高，DPSCs通过分泌神经营养因子改善了糖尿病引起的神经病理学改变。
 

综上所述，DSPCs作为组织工程的种子细胞来源具有较多优势，在神经系统疾病的修复和再生方面有良好的应用前景，但是将 DPSCs 用于神经系统疾病的临床治疗仍面临很大的挑战: （1）目前仍然没有得到一致认可的 DPSCs 体外神经诱导分化方案; （2） 目前绝大多数研究主要是利用体外模型和啮齿类动物模型，在大动物模型的研究较少;（3）DSPCs能分泌多种生物活性因子，这些生物活性因子相互作用且作用复杂，它们在DSPCs介导的神经修复与再生方面发挥的作用尚不明确;（4） DSPCs治疗神经系统疾病的相关作用机制的研究较少，且机制不明确。只有这些问题有了满意的答案，才能够进行下一步临床研究，DSPCs才能安全、有效地治疗神经系统疾病。