干细胞治疗青光眼取得了实质性的进展2022-06-13 09:18:39
随着近几年对于干细胞的研究,干细胞治疗青光眼取得了实质性的进展。基于干细胞的治疗方法是通过使受损的TM再生以维持眼压。Shinya Yamanaka等人在2006年提出了诱导性多能干细胞的概念,将Oct4, Sox2, Klf4和c-myc四种转录因子加入到小鼠的成纤维细胞培养体系中,细胞显示出胚胎干细胞的形态和生长特性。使用成人小梁网干细胞、间充质干细胞和iPSCs可以分化成TM样细胞。尽管这些细胞的安全问题和伦理争议对于临床使用(应用)有很大的局限性,但是一些机构已经将干细胞疗法商业化。到目前为止,多个研究小组已经证明,最常用的从 iPSCs产生TM样细胞的方法是通过将iPSCs与原代小梁网细胞共培养和使用由HTM细胞调节的细胞培养液来诱导。同时,在TM细胞分泌的细胞外基质上生长的iPSCs成功地产生了TM样细胞。研究证明,生长在基质胶涂层的平板上的iPSCs也可以通过与人类永生化TM细胞共培养来诱导分化为TM样细胞。随后,我们通过使用HTM细胞来促进分化,从分化的iPSCs的形态来看,这似乎是一种更成功便捷的分化方法。但是由于来自胎牛血清的污染,这些iPSC来源的TM样细胞仍然存在临床应用问题。通常用于体外扩增细胞的FBS和其他人的可能带有异种免疫和人畜共患病的风险。来自不同捐献者的HTM细胞在细胞活力和功能上表现出一定的差异,这可能会导致干细胞分化效率不稳定。长期的体外细胞培养会引发许多副作用,如基因突变和细胞衰老。为了克服这些缺点,需要一种新的分化方法,即无异种和无饲养层培养,以消除各种污染。在这里,我们首先通过使用上述方法获得的TM样细胞的RNA测序数据进行形态学分析和生物信息学分析,确定了iPSC分化的两个阶段。通过AutoSOME分析和GO分析,从每个阶段中筛选出与TM发育相关的高表达受体,并通过RT-PCR分析进一步证实了这两个阶段。结合这些受体的重组细胞因子被用作新的无异种和无饲养层的分化方案。该方法通过形态学研究、细胞免疫荧光分析和转录分析,能有效地诱导人iPSCs向TM样细胞分化。
出自《诱导性多能干细胞定向分化小梁网的研究》作者王文燕,韩彦弢。
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