干细胞的无限增殖能力和多功能性使其成为细胞替代治疗的重要细胞来源。近年来，干细胞治疗青光眼的研究已经取得了巨大的进展，干细胞治疗作为一种针对视网膜神经节和小梁网状细胞的治疗方法，通过分泌某种特定的细胞因子来代替初始细胞，并保护受损的细胞。包括胚胎细胞、来自中枢神经系统的成体细胞和诱导多能干细胞在内的各种来源都显示治疗前景。尽管安全问题和伦理争议限制了临床应用，但是一些机构已经将干细胞疗法商业化，并利用广告来吸引青光眼患者。
 

干细胞来源的视网膜细胞为细胞移植提供了几乎无限的细胞来源。此外，间充质干细胞具有神经保护，免疫调节和抗氧化等功能，在神经退行性疾病的治疗中具有广阔的应用前景。目前，研究人员正在设计一种新型的细胞治疗方式，通过用纳米颗粒标记细胞，可以体外追踪干细胞移植，并通过磁场改变方向。此种方法已经在体内得到证实，也是一种进行追踪干细胞移植的重要方法。因此,人们对于干细胞治疗的复杂技术具有较高的期望。一项研究对比了国内外3000多个临床试验和1.3万有关干细胞治疗的文章论文，发现目前研究人员对于干细胞治疗研究方向偏向于神经系统和退化性疾病的研究。为了研究干细胞在青光眼方面的研究，人们进行了大量的实验，但是目前干细胞上不能用于临床治疗。但是由于iPSC细胞可以来源与患者本身，取材损伤性比较小，而且发生免疫排斥的可能性比较低，因此具有较高的研究价值。
 

iPSC在进行个性化细胞治疗时需要大量的金钱与时间，同时，干细胞移植物的存活时间也是一种问题。适当的延长干细胞移植物的存活时间的同时，增加的是肿瘤的发生率。有研究表明干细胞向视网膜神经节细胞分化的分化率最高只达到30％。因此，iPSCs的研究还将遇到很多困难。
 

出自《诱导性多能干细胞定向分化小梁网的研究》作者王文燕，韩彦弢。