MSCs归巢、定植和分化2022-06-14 09:12:33
MSCs是一类起源于中胚层的成体干细胞，具有自我更新及多向分化潜能，可分化为多种间质组织，如骨骼、软骨、脂肪、骨髓造血组织等，并具有独特的细胞因子分泌功能。MSCs根据来源可分为骨髓来源间充质干细胞 、脂肪组织来源间充质干细胞和围产期组织（脐带、羊膜、胎盘、Wharton‘s jelly组织等）来源间充质干细胞。MSCs治疗肠I/R损伤的机制尚未完全阐明，很可能是通过以下途径中的一种或多种实现的: （1）归巢、定植和分化;（2）抗炎介质、外泌体、miRNA和/或细胞因子的旁分泌释放; 2009年，Karp等建议将“MSCs归巢”定义为，MSCs在目标组织的脉管系统里被捕获，随后跨越血管内皮细胞迁移至目标组织的过程。当组织器官缺血、缺氧致损伤时，该损伤部位可能会表达特定的受体如炎性介质、趋化因子等配体，促进MSCs向着目标组织定向运输、黏附和浸润。Brittan 等发现，BMSCs在辐射引起组织损伤的情况下，迁移到肠固有层并分化为肌成纤维细胞，有助于肠组织再生。Zani等发现，移植的MSCs可以通过归巢定植入受损组织并分化为受损细胞的表型来直接促进修复，或与肠道干细胞相互作用，上调Wnt（wingless/integrated）/β-连环蛋白（β-catenin）通路，促进肠上皮的自动再生，维持肠黏膜形态的完整性和降低黏膜通透性。
MSCs的归巢、定植和分化是MSCs治疗肠I/R的重要机制。 出自《间充质干细胞治疗肠缺血再灌注损伤的研究进展》作者徐蕴馨,王清秀。
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