数据显示，肺癌是全球男性和女性癌症死亡的主要原因，同时也是男性最常见的癌症。研究者将人骨髓MSCs与肺癌细胞株A549共培养，结果显示MSCs可以抑制A549细胞的迁移和增殖，并将细胞周期阻滞在G1期，同时可以诱导细胞凋亡，MSCs条件培养基取得了相同的效果，然而将MSCs联合A549细胞注入BALB/c小鼠背部皮下，检测肿瘤生长情况，结果显示MSCs组80％-90％形成肉眼可见的肿瘤，且体积明显大于对照组，在MSCs组肿瘤表面分布了丰富的血管，说明在肿瘤微环境中，MSCs促进了血管生成，从而利于肿瘤的生长。
 

将MSCs联合Lewis肺癌LL3细胞注入C57BL/6小鼠背部左侧皮下，结果显示联合应用MSCs与LL3细胞可显著促进肿瘤生长。MSCs可抑制腺病毒Fas配体在原发肿瘤中诱导的炎症反应，排除排斥反应，MSCs还可减少肿瘤特异性T细胞的扩增。将脐带MSCs与肺癌细胞系H1299共培养后，检测其增殖、凋亡、侵袭及细胞周期，结果显示脐带MSCs能显著抑制H1299细胞侵袭，并诱导H1299细胞凋亡，但对H1299细胞增殖和细胞周期无明显影响，说明脐带MSCs对肺癌细胞具有抗肿瘤的作用，进一步研究表明可能是AKT/PI3K/STAT3信号通路在调控过程中起作用。
 

出自《间充质干细胞及其外泌体对肿瘤影响的研究进展》作者崔舒悦,汤帅,丁晓玲。