iPS细胞可视作干细胞疗法最万能的来源2022-06-29 08:46:05
目前,iPS细胞与CRISPR/Cas9相结合的技术在很多领域已投入研究,包括免疫、代谢、血液、神经退行性和心脏疾病等的遗传性疾病,取得的成绩也是显著的,更有学者创新性的将该技术应用于HIV和新冠病毒的防治当中。目前也有关于iPS细胞与CRISPR/Cas9相结合的技术治疗耳聋方面的报道。对从MYO7A基因突变耳聋患者身上得到的iPS细胞进行基因编辑,恢复了MYO7A基因后发现,这些新细胞可以有毛细胞样的形态,患者的听觉功能也得以恢复。这无疑也是基于iPS细胞治疗遗传病的又一手段,而且这种方案是可行的。有学者认为,iPS细胞可视作干细胞疗法最万能的来源,容易获取,有极强的增殖分化能力。它在内耳移植领域的前景也十分广阔,但也有一些问题亟待解决。成瘤性便是其中之一。目前很多实验报道中均提及畸胎瘤的产生,可能与iPS细胞自身增殖能力有关,但经过再次诱导的 iPS细胞往往不会产生畸胎瘤,这也说明了对iPS细胞进行再次诱导对移植效果的重要性。
免疫排斥是另一个不可忽视的问题。单纯将干细胞移植进内耳,难免会产生炎症反应,这样不利于细胞的存活与分化,很难取得理想的结果。有学者在完成细胞移植之后,给动物注射环孢素,发现可以提升移植细胞的存活率和分化效果,这样是可行的。不过近些年,间充质干细胞的免疫调节能力备受关注,有报道指出,同源性间充质干细胞可以减少iPS细胞衍生的同种异体心肌细胞移植后的免疫排斥反应。Ishikawa等在完成细胞移植后给豚鼠静脉注射骨髓间充质干细胞,发现移植细胞的存活率大大提高,这表明将iPS细胞或者其衍生细胞与间充质干细胞进行共移植,是降低免疫排斥反应的不错选择。如果能克服上述问题与困难,选择目前最佳的圆窗途径,并适度配合基因编辑技术,iPS细胞在治疗感音神经性聋方面定会取得重大突破,为患者带来福音。
出自《诱导性多能干细胞内耳移植的研究进展》作者华荣恺,张志坚,华清泉。
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