眼部组织细胞再编程2022-07-29 08:59:03
有研究在与睫状体交界处的周边部视网膜组织中也发现干细胞的存在，JOHNSEN等对成人眼部周边部视网膜标本进行研究发现，该部位视网膜存在着高密度的与祖细胞标记物共染色的细胞，对该细胞进行培养显示，增殖后的细胞生长出纤维突，其神经胶质纤维酸性蛋白和神经前体细胞标志物巢蛋白呈阳性，并且细胞中逐渐出现神经祖细胞和成熟光感受器标记物的表达，说明人周边视网膜中的细胞具有一定的祖细胞潜能，可以分化为具有关键视网膜标记物的细胞，具有神经再生的潜力。目前对于睫状体边缘区及周边部视网膜研究最为广泛，也证实了其中的干细胞能分化为视网膜神经元，但该区内的干细胞数量较少、分化能力受到限制，诱导其视网膜再生的细胞因子、组织微环境及细胞间相互作用的机制仍需探讨。神经胶质细胞在低等脊椎动物中具有强大的再生潜力，但在哺乳动物中该功能受到明显的限制。由于其在视网膜组织的中心到外周均有分布，且部分类型的神经胶质细胞在视网膜损伤后能重新获得类似祖细胞的状态，因而在视网膜再生研究领域受到密切的关注。人类视网膜含有3种类型的胶质细胞：小胶质细胞、星形胶质细胞和Müller细胞，其中Müller神经胶质细胞是视网膜中主要的神经胶质成分，它们是在发育过程中出现的最后一种视网膜细胞类型，具有维持视网膜稳态和完整性的功能。研究证实在某些条件下，Müller细胞能分化为神经祖细胞，具有再生为神经元的能力。NAGASHIMA等研究发现斑马鱼体内Müller细胞视网膜神经元再生作用与损伤诱导的神经突生长促进因子密切相关，在其作用下Müller细胞大量增殖并再生出神经元，当该因子缺失时，细胞的再生能力则明显受到限制，另外 NAGASHIMA 等还证实在视网膜神经元缺失或损伤时，N-钙粘蛋白介导的神经源性黏附在Müller细胞部分去分化、重新表达神经上皮标志物过程中发挥重要作用，是实现视网膜神经节细胞再生的必要条件，也是视网膜内部神经源性簇形成所必需。
出自《干细胞对视网膜神经节细胞再生的保护作用》作者张春丽，刘景晨，周文杰.
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