一项关于NEC大鼠模型的研究报道，腹膜内给予从骨髓MSCs中分离的外泌体可降低实验性NEC的严重程度和发生率，MSCs分泌的外泌体含有抗凋亡的微ＲNA，可促进上皮、内皮伤口的愈合和血管生成，可以保护肠道免受实验性NEC侵害。在大鼠NEC模型中，羊水来源的MSCs、骨髓MSCs、羊水来源的神经干细胞、肠神经来源干细胞均能维持肠道上皮的完整性，从而改善肠屏障功能，减少肠黏膜损伤。一项针对犬的研究表明，肠道隐窝培养物可以在3D合成管状绒毛结构上生长并分化为功能性血管化肠，且这种新肠可以整合到现有肠中并支持天然黏膜再生，有望用于预防或治疗NEC术后出现的短肠综合征。
 

目前关于MSCs治疗NEC的动物实验报道很多，但尚无大量临床试验研究，仅有个案报道。Akduman等报道了1例出生22d的男婴因反复发作的室上性心动过速而导致肠缺血，发生NEC后，手术切除了60cm的穿孔坏死肠管，术后静脉给予脐带来源的同种异体MSCs，结果显示其不仅改善了剩余肠的功能，且有助于预防短肠综合征。但MSCs的临床应用仍需要大型多中心随机对照试验证实，尚不能取代手术治疗。
 

出自《间充质干细胞治疗早产相关疾病的研究进展》作者王娜,田秀英,王晓鹏。