2011年，CHOI等首次使用第一代NZB×NZW小鼠研究了长期连续输注AD-MSCs对SLE的治疗效果，并确定疾病发作前输注AD-MSCs是最佳的治疗窗口。2019年，WEI等在SLE小鼠身上进行了类似的研究，并发现在AD-MSCs治疗组中SLE小鼠脾脏中辅助性T17细胞、血清IL-17浓度以及肾脏 IL-17表达水平显著降低，从而抑制了体内的炎症反应。为了进一步寻找更好的临床方案，有研究将低分子肝素与AD-MSCs联合使用治疗SLE小鼠模型，观察到两者的联合治疗可显著改善小鼠疾病活动性，比单纯AD-MSCs治疗具有更高的抗炎和抗纤维化作用，可能成为未来临床治疗 SLE的候选方式之一。近2年，有Ⅰ期临床试验对标准治疗无效的难治性SLE患者进行了同种异体的AD-MSCs全身治疗，并在干预后随访观察12个月。结果表明，同种异体AD-MSCs输注可以有效减少尿蛋白排泄和疾病活动的发生，且未造成严重不良事件；同时疾病活动评分显示，在干预后6个月，患者获得最大治疗效果。但AD-MSCs治疗SLE的有效性和安全性需要更多的临床试验进一步验证。
 

出自《脂肪来源间充质干细胞在自身免疫性疾病中的应用进展》作者李悦华，李青峰，谢芸。