2018年，DANG等分离和扩增出人源ADMSCs治疗T1DM小鼠，并分为低剂量（1×106个/只）和高剂量（2×106个/只）静脉输注2组。移植后，每周监测AD-MSCs治疗组和安慰剂组的血糖水平、葡萄糖和胰岛素耐受性、胰腺结构变化和胰岛素水平。结果表明，治疗56d后，安慰剂组、低剂量组和高剂量组的死亡率分别为50％、66％和0。此外，与其他组相比，高剂量组的血糖水平较低。该研究提示，高剂量AD-MSCs注射可能是临床治疗T1DM的潜在有效方案。在另一项研究中，HASHEMI等研究了腹腔和静脉输注鼠源AD-MSCs及其条件培养基治疗T1DM小鼠的效果。结果发现，腹腔和静脉注射AD-MSCs和CM均可降低血糖，恢复胰岛功能。但在腹腔注射组中抗炎细胞因子水平高于静脉注射组，提示腹腔注射 AD-MSCs和CM可能比全身给药更有效。
 

在最近的一项前瞻性临床试验中，1组新近发病的T1DM患者接受了为期6个月的同种异体ADMSCs和胆钙化醇的联合治疗研究。结果发现，治疗组患者的空腹C肽含量与糖化血红蛋白水平明显低于基线水平，并提示这种联合治疗对新近发病的T1DM患者的β细胞有保护作用。在另一项临床试验中，研究人员对20例T1DM患者展开了同种异体和自体AD-MSCs与BM-MSCs联合输注治疗。3个月后发现，2组的糖化血红蛋白和C肽含量持续改善，谷氨酸脱羧酶抗体降低，平均胰岛素需求量降低，未观察到不良反应。同时发现，与同种异体来源相比，自体来源的联合治疗能更好地长期控制血糖水平。AD-MSCs已初步被证明可有效治疗T1DM，但哪一种治疗手段更加安全有效需要更多的临床试验进一步探索。

 

出自《脂肪来源间充质干细胞在自身免疫性疾病中的应用进展》作者李悦华，李青峰，谢芸。