AD-MSCs治疗系统性硬化的应用2022-08-25 08:54:51
系统性硬化是一种较罕见的AIDs,患者多为30~50岁女性,且高达68%的患者会发生残疾事件。该病的突出特征是患者体内异常的免疫系统激活与成纤维细胞和内皮细胞功能障碍共存,从而导致血管破坏、内脏器官和皮肤进行性纤维化。该疾病的症状较为复杂,临床中始终缺少有效的治疗方案。不同来源的MSCs已在纤维化动物模型中被证明能够发挥抗纤维化作用。最近有研究对比了同种或异种BM-MSCs和AD-MSCs治疗博来霉素诱导SS小鼠的效果,发现同种或异种AD-MSCs在减少皮肤纤维化方面表现出更佳的治疗效果。研究者猜测这可能与ADMSCs增加了皮肤和肺组织中基质金属蛋白酶1/金属蛋白酶组织抑制剂1的比率有关。
在临床前研究治疗SS模型的基础上,有研究测试了对SS患者的局部皮肤注射自体AD-MSCs与透明质酸混合溶液的治疗效果。大部分患者的皮肤纤维化得到显著改善,所有患者均表现出局部疾病进展停滞。此外,临床上也逐渐使用脂肪组织移植来改善SS的皮肤症状,如局部轮廓不规则以及手部外形改变与功能活动受限等。例如,有研究采用COLEMAN方法收集处理脂肪用于治疗10例女性SS患者的面部和手部。结果显示,患者的口周皮肤弹性、面部动作、手部活动范围和手部疼痛均得到了大幅度的改善,且未发生任何并发症。同时,也有其他研究表明,采用脂肪组织联合AD-MSCs输注也取得了令人满意的疗效。
出自《脂肪来源间充质干细胞在自身免疫性疾病中的应用进展》作者李悦华,李青峰,谢芸。
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