SHEDs及其衍生物展现出了治疗潜力2022-09-02 08:33:31
通过对SHEDs的研究,还可以从神经生物学角度解释某些神经系统疾病的发生、发展。自闭症谱系障碍是一种由于神经系统失调导致的发展障碍的统称。一项开展于日本的研究从3名患该病的儿童和3名正常儿童中获取SHEDs,将其分化为多巴胺能神经元,结果显示来自患病儿童的多巴胺能神经元的最大神经突长度和每个细胞的总分支数低于正常儿童,可能与神经突内线粒体活性和分布减少以及细胞内线粒体数量减少有关。另一项日本的研究发现从唐氏综合征患儿获取的SHEDs分化成多巴胺能神经元后同样表现出神经突分支形成的减少。这些发现可能有助于改变早期自闭症谱系障碍及唐氏综合征患者的治疗方式。在外周神经损伤方面,SHEDs及其衍生物也展现出了治疗潜力,包括不同方法引起的坐骨神经损伤糖尿病周围神经病变模型、坐骨神经横断模型、面神经损伤、喉上神经损伤。移植途径主要为尾静脉注射或在病变处植入。其治疗作用主要是通过向施旺细胞分化、分泌神经营养因子、促进血管生成、免疫调节及促进M2型巨噬细胞形成等所致。
多项研究发现SHEDs可分化为表达肝细胞特征的干细胞,在肝脏的慢性损伤及其再生中显示了治疗潜力,此外其对于肝脏急性期损伤也有改善作用。YUNIARTHA等建立四氯化碳诱导的C57BL/6J小鼠慢性肝纤维化模型,通过脾静脉输注SHEDs转化形成的肝细胞样细胞,使之通过脾静脉-门静脉系统进入肝脏,研究发现SHED-Heps可以整合入肝脏中,并诱导胆管细胞的生成,从而再生肝内胆管系统,改善胆汁淤积;在体外培养中,SHED-Heps可在肿瘤坏死因子-α的刺激下促进胆管生成,显示了SHEDs在肝脏再生中的潜力。
出自《人脱落乳牙牙髓干细胞治疗非口腔疾病研究进展》作者王蒋志寒,徐凌。
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